Ємності Дьюара MVE Cryosystem 750






Запитати ціни
Технічний паспорт Завантажити

MVE CryoSystem Series поєднує в собі перевагу низького споживання азоту з великим об’ємом всередині кріосховища, діапазон об'ємів для задоволення різноманітних потреб сучасних фахівців по всьому світу. Легкі та малооб’ємні посудини Дьюара є найбільш економічними одиницями у своєму класі.

Особливості ємності Дьюара MVE Cryosystem 750:

  • призначена для зберігання великих об’ємів;
  • низьке споживання рідкого азоту;
  • зручна легка упаковка;
  • конструкція кришки із захистом від злому;
  • горловина знижує втрати рідкого азоту;
  • легка алюмінієва конструкція;
  • удосконалена система утримання хімічного вакууму;
  • конструкція павука на платформі для легкого вилучення і установки каністр з продуктами;
  • гарантія: 2 роки на запчастини; 3 роки вакууму.

Характеристики ємності Дьюара MVE Cryosystem 750:

Максимальна ємність  
Кількість стелажів 6
Кількість кріопробірок 1,2 мл і 2 мл 100 / кріобокс -
Кількість кріопробірок 1,2 мл і 2 мл 25 / кріобокс 750
Кількість кріобоксів на стелаж 5
Експлуатаційні характеристики  
Об`єм рідкого азоту для заповнення
кріохраніліща без системи зберігання
47,4 л
Об`єм рідкого азоту для заповнення
кріохраніліща з системою зберігання
45 л
Норма статичних втрат*  0,39 л/сутки
Тривалість роботи** 76 полных суток
Розміри кріосховища  
Внутрішній діаметр горловини 127 мм
Загальна висота 673 мм
Зовнішній діаметр 508 мм
Вага порожнього кріосховища 19 кг
Вага кріосховища з рідким азотом *, розрахункова 57 кг

 

* Норма статичних втрат і норма статичного автономного зберігання є номінальними. Фактичні величини будуть залежати від характеру використання ємності, атмосферних умов та виробничих допусків.
** Тривалість роботи (час повного випаровування рідкого азоту) — довільна величина для оцінки працездатності системи при нормальних умовах експлуатації для зберігання зразків у рідкій фазі. Фактична величина може варіюватися в залежності від поточних атмосферних умов, стану кріосховища, виробничих допусків і характеру експлуатації.
Відповідає MDD 93/42 / EEC, Директиви з медичного обладнання для ЄС.